Эволюция жидкости и связанная с ней жидкость

Блог

ДомДом / Блог / Эволюция жидкости и связанная с ней жидкость

Mar 28, 2024

Эволюция жидкости и связанная с ней жидкость

Scientific Reports, том 13, номер статьи: 14067 (2023) Цитировать эту статью 75 Доступ Метрики Подробности Поровые жидкости контролируют диагенетические процессы и места хранения глубоких резервуаров обломочных пород.

Том 13 научных докладов, Номер статьи: 14067 (2023) Цитировать эту статью

75 доступов

Подробности о метриках

Поровые жидкости контролируют диагенетические процессы и места хранения глубоких резервуаров обломочных пород и стали основной областью интересов в области седиментологии и нефтяной геологии. Цель данной статьи – связать диагенетические процессы в олигоценовых песчаниках Чжухай в прогибе Байюнь с поровыми флюидами, меняющимися в зависимости от глубины захоронения. Типы и закономерности распределения аутигенных минералов исследуются посредством анализа петрографических, минералогических и геохимических особенностей, чтобы проиллюстрировать происхождение и характер течения поровых флюидов и их влияние на диагенез коллектора. Сильная цементация эогенного карбонатного цемента вблизи границы песчаник-аргиллит была следствием миграции материала из соседних аргиллитов в больших масштабах. На поровые флюиды в основном повлиял микробный метаногенез и растворение карбонатных минералов в соседних аргиллитах во время эогенеза. Поровые флюиды диффузионно переносились в относительно открытой геохимической системе в пределах локального ареала. Подтверждением этой модели являются более тяжелые стабильные изотопы, присутствующие в эогенетическом кальците и доломите. Растворение полевых шпатов в период раннего мезогенеза пространственно сопровождалось осаждением аутигенного кварца и железокарбонатного цемента. Поровые флюиды в этот период были богаты органическими кислотами и CO2, а механизм их миграции был диффузионным. Очевидно, более легкий изотопный состав углерода и кислорода железистого кальцита подтверждает этот вывод. В период позднего мезогенеза приток глубинных гидротермальных флюидов мог быть частично ответственен за осаждение анкерита, барита и аутигенного альбита. Загрузка нефтью могла препятствовать цементации и уплотнению карбонатов, соответственно сохраняя пористость, и вместе с аутигенным каолинитом могла способствовать переходу коллектора из водомокрого в нефтемокрый в пользу нефтезахвата. Результаты, представленные здесь, проливают новый свет на оценку и прогнозирование коллекторов из песчаника, которые испытали несколько периодов потока флюидов.

Поровые жидкости почти повсеместно распространены в обломочных породах и с увеличением глубины захоронения оказывают решающее влияние на петрофизические свойства посредством различных взаимодействий между жидкостью и породой1,2,3. Агрессивные поровые флюиды сильно разъедают алюмосиликатные и карбонатные минералы в глубоких коллекторах обломочных пород, создавая (или перераспределяя) вторичные поры определенного масштаба, тем самым значительно (или незначительно) улучшая пористость коллектора. Сопутствующее осаждение вторичных минералов, главным образом в виде минералов, заполняющих поры, за счет массопереноса потоком порового флюида играет отрицательную роль в проницаемости коллектора3,4,5,6,7. Определение происхождения и характера течения поровых флюидов имеет решающее значение для исследований диагенеза песчаника и сланца и свойств хранения8. Сложные коллекторы из песчаника, прослоившие аргиллиты, могут быть осложнены возможностью возникновения нескольких стадий эволюции поровых флюидов и соответствующих взаимодействий между жидкостью и породой во время постепенного захоронения. Чтобы определить и расставить приоритеты целевых объектов коллектора, необходимо понять источники, характер течения и пространственно-временное распределение поровых флюидов.

Соотношения стабильных изотопов обычно используются для ограничения (1) источников поровых флюидов, (2) путей и времени флюидных событий, (3) температур формирования многостадийных цементов и (4) материальных источников диагенетических побочных продуктов9. ,10,11,12,13. Стабильные изотопные составы углерода и кислорода очень стабильны в различных жидкостных системах, имеющих характеристики глубокой циркуляции. Степень фракционирования изотопов кислорода между флюидами и минералами снижается с увеличением температуры пласта (поверхностная до ~300°С14). Значение δ18O, сохранившееся в цементе, может служить косвенным показателем температуры цементации. Таким образом, это полезный индикатор для определения времени образования цемента и выяснения эволюции поровых флюидов при наличии разумного значения δ18O для поровой жидкости15,16. По сравнению со значением δ13C в исходном пуле углерода, сохранившийся в цементе, тяжелее примерно на 9–10 ‰ из-за изотопного фракционирования углерода. Таким образом, значения δ13C можно использовать для отслеживания внешних или внутренних источников углерода12,13 и для ответа на часто задаваемые вопросы, связанные с взаимодействием флюида и породы16,17,18,19,20. На основе этих двух систем стабильных изотопов в сочетании с историей региональной эволюции можно реконструировать физико-химические и особенности течения флюидов на протяжении всего диагенетического процесса21,22.

 1.0 m), by contrast, experienced complex diagenetic histories, mainly including compaction, weak early carbonate cementation, and relatively strong dissolution of feldspar (Fig. 14b,c). Subsequently, reservoirs without the early oil charge experienced strong cementation of the late carbonate, whereas the charging of late oil slowed late carbonate cementation to a certain extent (Fig. 13(b) and 14(b)). For reservoirs with the early oil charge, the selective early oil charge affected the path of diagenetic evolution; in particular, it significantly hindered late carbonate cementation. This resulted in the alteration of the wettability from water wet to oil wet. This aided the second period of oil charge (Figs. 13b and 14b)./p> 70 °C), a chemical gradient was formed between the source rock and adjacent sandstones. Organic CO2 and acids were transported via diffusion. This resulted in a certain amount of feldspar dissolution56,57. However, the dissolution of feldspar barely occurred near the edge but rather occurred in the middle part of the sandbodies (Fig. 6). The most likely cause is strong carbonate cementation near the sandstone–mudstone interface during diagenesis, resulting in tight layers forming along the sandbody edges, which control the transport of pore fluids rich in organic CO2 and acids, crossing the sandbody edge and reaching the porous zone in the centre of the sandbody (Fig. 14b)./p>